leçon 3 classe dde troisieme
Leçon 3 Comment les chromosomes déterminent-ils les caractères héréditaires d’un individu ?
Hypothèses : les gènes
I. De quoi sont constitués les chromosomes ?
Extraction du contenu du noyau des cellules d’oignon
Livre p 13
Chaque chromosome est constitué d’ADN, molécule. (2m d’ADN par cellule, le noyau ne mesurant que 6 micromètres de diamètre en moyenne , cela équivaut à empaqueter 40km d’un film extrèmement fin dans une balle de tennis)
Lors de la division des cellules, l’ADN se condense, ce qui rend visible les chromosomes.
Entre les divisions les molécules d’ADN sont sous forme de filaments et ne sont pas visibles individuellement.
ADN : Watson et Crick en 1953 : double hélice d’ADN
II. Comment s’organise l’information génétique dans les chromosomes ?
En 1944 Avery révèle que le message génétique est de l’ADN
On commença alors à découvrir que certaines maladies étaient causées par des gènes défectueux.
1988 : début du projet « génome humain »
Séquençage à 90%en 2000, puis 99,99% en 2003
C’est par la description de maladies héréditaires, rares souvent ,et la nécessité d’en comprendre leur origine que les scientifiques ont commencé à essayer d’identifier et de localiser les gènes
Les scientifiques utilisent des marqueurs qui se fixent à certains endroits de l’ADN des chromosomes .Ils localisent ainsi des régions d’ADN appelées gènes et peuvent ainsi détecter un gène responsable d’une maladie génétique.
Livre p 16 et 17
Chaque chromosome contient de nombreux gènes. Chaque gène est porteur d’une information génétique. Les gènes déterminent les caractères héréditaires.
L’ensemble de l’espèce humaine comporte entre 20000 et 30000 gènes .
14000 gènes sont localisés sur les chromosomes dont 3000 à l’origine des maladie génétiques.
Un gène est une portion de chromosome, unité d’information génétique qui détermine un caractère héréditaire. (qui commande l’expression d’un caractère héréditaire) ? Rq : il peut y avoir plusieurs gènes pour un même caractère.
Un gène occupe la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire.
Carte génétique : localisation sur un chromosome de l’ensemble des gènes.
Génome : ensemble des gènes portés par les chromosomes d’une espèce.
Il existe des gènes « couleur des yeux « , forme du nez « etc mais lorsqu’ on regarde les individus , tous n’ ont pas la même couleur de cheveux ou d’yeux , même dans une famille.
Qu’est- ce que cela implique ?
Les gènes existent-ils sous plusieurs versions. ?
III. Les gènes existent-ils sous plusieurs versions pour un même caractère ?
Prenons l’exemple des groupes sanguins
Quels sont les différents groupes sanguins dans l’espèce humaine ?
A, B, AB et O
Utiliser le livre pages 18 pour répondre à la question 1 p 18 et le logiciel téléchargeable pour compléter le tableau : http://wwwppeda.free.fr/logiciels/3e-allelesABO.htm puis question 3
| Gènes : allèles présents
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| Place des allèles sur les chromosomes n°9 |
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| Caractère exprimé :Groupe sanguin |
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| substance présente sur l’hématie |
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Le fait d’appartenir à un groupe ou à un autre dépend de la présence ou de l’absence de molécules particulières à la surface des hématies (globules rouges).
La présence ou l’absence de ces molécules dépend, d’un gène sur la paire de chromosomes n°9
gène existe sous trois formes ou allèles : Allèles A, B, O
Recopier la définition d’allèle :
L’allèle est une partie de la molécule d’ADN occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une même paire et correspondant à différentes versions d’un gène.
Dans une paire de chromosomes, les deux allèles peuvent être identiques (AA) ou différents (AB)
Un allèle désigne chacune des différentes formes ou versions possibles d’un gène.
Ainsi , la présence d’allèles différents pour un gène expliquela diversité des individus.
Un allèle dominant est celui qui détermine le groupe ; il s’exprime toujours ;
A et B sont des allèles dominants ;
Un allèle récessif est un allèle qui ne s’exprime pas.
O est l’allèle récessif
Exercices d’application : le groupe rhésus
Que se passe t-il lorsque des gènes ont des anomalies , ce qui revient à dire que l’ADN a un défaut ?
N° 7 p 27
La drépanocytose