cours troisieme leçon 2
Leçon 2 : Où sont localisées les informations héréditaires ?
Hypothèses : il faut aller chercher dans les cellules, ADN, …..
Pourquoi aller chercher dans les cellules ?
Chaque nouvel individu provient de l’union de deux gamètes : un du père et un de la mère et chacun doit
donner quelque chose.
Ainsi chacun des gamètes doit contenir des informations responsables des caractères
Ce ne sont pas les caractères qui se transmettent mais des informations, un plan de fabrication. Ce sont des informations génétiques, héréditaires.
I. Où sont localisées les informations contenues dans les gamètes puis dans la cellule- œuf ?
1.Rappels : quels sont les constituants de la cellule ? Travaux pratiques
Pour cela vous observerez une cellule d’oignon au microscope et complétez la légende du dessin
Dans la cellule : -cytoplasme
-noyau
-membrane cellulaire
2.Des expériences pour localiser l'information héréditaire :
Exercice avec lapin
Les informations héréditaires sont contenues dans le noyau de chaque cellule et toutes les cellules d'un individu portent les mêmes informations
TP!
Réaliser une préparation microscopique de glandes salivaires de chironome
Des observations pour préciser la localisation de l'information héréditaire
Observez une préparation de glandes salivaires de chironome(ver de vase) au microscope. Que remarquez-vous dans le noyau ?
Chromosome : du grec ( khrôma, couleur et sôma, corps) filaments ou bâtonnets contenus dans le noyau des cellules, faciles à colorer et à observer lors de la division cellulaire.
Toutes les cellules d’êtres vivants contiennent des chromosomes ( filaments)dans leur noyau.
Les chromosomes ne sont visibles individuellement, que lors de la division cellulaire.
En dehors des divisions, ce sont des filaments pelotonnés.
L’information héréditaire doit être localisée dans les chromosomes présents dans le noyau d'une cellule.
II. Combien y a-t-il de chromosomes dans une cellule humaine ?
Réaliser un caryotype
TD :Aller sur le site CITE des SCIENCES / voir svt 444
Les chromosomes peuvent être classés : c’est un caryotype
-par deux, car on peut former des paires : chromosomes semblables ou homologues
donc 23 paires de chromosomes
-les paires peuvent être rangées en fonction de la taille des chromosomes, du plus grand au plus petit
Le nombre de chromosomes est caractéristique de l’espèce
chez quelques espèces :
Grenouille 26
Cheval 64
Chien 78
Chat 38
Tabac 48
Oignon 16
quelles sont les conséquences d’anomalies du nombre de chromosomes ?
fiche d’exercices
Observez le caryotype p 15
Pouvez –vous préciser le sexe du fœtus ? Justifiez votre réponse ;
XX femme
47 chromosomes, 3 chromosomes n° 21
Trisomie 21
Exercice n° 3 p 25 Nathan
Chaque cellule d’un individu de l’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l’une d’elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe.
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des anomalies chez l’individu concerné ;
Cet exemple confirme que Les chromosomes présents dans le noyau sont le support de l’information génétique .En effet c’est le nombre anormal de chromosomes dans le noyau qui provoque la maladie.
-en plus ex : trisomie 21
-en moins ex : Turner
–sur les homologues
-sur les chromosomes sexuels ex : Turner, Klinefelter
Amniocentèse : prélèvement du liquide amniotique et caryotype.
